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Tubulin inhibitor,

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By Targets:	Microtubule/Tubulin (262) ADC Cytotoxin (42) ADC Linker (5) Akt (4) Amyloid-β (1) Antibiotic (1) Apoptosis (103) Autophagy (7) Bacterial (2) Bcr-Abl (2) Casein Kinase (1) Caspase (2) Cholinesterase (ChE) (2) Complement System (1) CRISPR/Cas9 (1) Drug Metabolite (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (65) EGFR (2) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (1) FLT3 (1) HDAC (21) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HPV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) JNK (1) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) mTOR (2) NOD-like Receptor (NLR) (3) Parasite (5) PARP (2) PI3K (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (7) Sirtuin (5) Src (1) STAT (1) Tau Protein (2) TGF-beta/Smad (1) Topoisomerase (1) VEGFR (3) YAP (1)
By Research Areas:	Cancer (377) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (6) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (1) 叠氮化物 (3) 炔烃 (1) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (4)

398

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Targets Recommended: Microtubule/Tubulin

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146711

Tubulin inhibitor 24	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

HY-144818

Tubulin inhibitor 23	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 *Tubulin* 抑制剂，IC₅₀ 为 4.8 µM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。

HY-145821

Tubulin inhibitor 15	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 15 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 15 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 15 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。

HY-145822

Tubulin inhibitor 16	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 16 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 16 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 16 在 HepG2 细胞中显示出细胞毒性。

HY-115956

Tubulin inhibitor 18	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 18 是一种查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 18 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-115957

Tubulin inhibitor 19	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 19 (compound 9b) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 19 是一种吲哚查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 19 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-149252

Tubulin inhibitor 32	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 32 是一种有效的，具有口服活性的微管 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 32 显示出抗增殖活性并抑制微管聚合。Tubulin inhibitor 32 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 32 具有抗肿瘤活性。

HY-152156

Tubulin inhibitor 11	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-136121

Tubulin inhibitor 6	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin* inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 840 nM。

HY-136122

Tubulin inhibitor 7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin* inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 11 nM。

HY-136123

Tubulin inhibitor 8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin* inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 14 nM。

HY-163195

Tubulin inhibitor 40	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 40（compound 45）是一种 Tubulin 抑制剂，IC₅₀ 值是1.2 μM。Tubulin inhibitor 40 对癌细胞具有选择性的细胞毒性。Tubulin inhibitor 40 具有抗肿瘤活性。

HY-151996

Tubulin inhibitor 31	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease
Tubulin inhibitor 31 是一种有效的微管蛋白抑制剂，IC₅₀ 值为 4 µM。Tubulin inhibitor 31 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 31 抑制 HUVEC 的迁移。

HY-146366

Tubulin inhibitor 26	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 26 (compound 3c) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 26 是一种吲唑衍生物化合物。Tubulin inhibitor 26 对 HepG2、HCT116、SW620、HT29 和 A549 癌细胞系表现出显着的低纳摩尔效力。Tubulin inhibitor 26 将肿瘤细胞阻滞在G2/M 期并诱导细胞凋亡。Tubulin inhibitor 26 在体内抑制肿瘤生长而不影响小鼠体重。

HY-149364

Tubulin inhibitor 34	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。

HY-115958

Tubulin inhibitor 20	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 20 (compound 1) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 20 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146778

Tubulin inhibitor 25	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。

HY-149375

Tubulin inhibitor 37	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 37 (化合物 12) 是一种 *Tubulin* 抑制剂，能有效抑制 *Tubulin* 聚合 (IC₅₀=1.3 µM)。Tubulin inhibitor 37 对人肿瘤细胞系显示出抗增殖活性，具有研究癌症的潜力。

HY-151879

Tubulin inhibitor 30	Microtubule/Tubulin Ferroptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 *tubulin* 组合抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。

HY-147888

Tubulin inhibitor 29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 7.5 µM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。

HY-112607

Tubulin inhibitor 1	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 1 是 *tubulin* 抑制剂，靶作用于秋水仙素结合位点，抑制微管蛋白聚集。Tubulin inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，能够导致细胞 G2/M 期有丝分裂停滞，诱导细胞凋亡。

HY-143251

Tubulin inhibitor 13	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 13 (E27) 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC₅₀* 值为 16.1 μM。Tubulin inhibitor 13 可以抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

HY-144817

Tubulin inhibitor 27	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 27 (DYT-1) 是一种微管蛋白聚集 (tubulin polymerisation) 抑制剂，IC₅₀ 为 25.6 µM。Tubulin inhibitor 27 具有抗血管生成活性和抗肿瘤活性。

HY-145820

Tubulin inhibitor 14	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。

HY-144748

Tubulin inhibitor 17	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是一种*微管蛋白聚合 (tubulin* polymerization) 抑制剂，IC₅₀** 为 12.38 µM。Tubulin inhibitor 17 具有抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-143250

Tubulin inhibitor 12	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 12 (Hit 9) 是一种新型 *tubulin* 抑制剂 (IC₅₀=25.3 μM)。Tubulin inhibitor 12 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。

HY-144797

Tubulin inhibitor 22	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 22 (compound 4c) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂，具有抗血管生成和抗癌特性。Tubulin inhibitor 22 在 G2/M 期阻止 MGC-803 细胞周期。Tubulin inhibitor 22 剂量依赖性地通过线粒体功能障碍引起 Caspase 诱导的 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149856

Tubulin inhibitor 33	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 33 是一种微管蛋白聚合抑制剂，以剂量依赖性方式抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 9.05 μM。Tubulin inhibitor 33 具有抗肿瘤和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 作用，可用于抗肿瘤研究。

HY-149376

Tubulin inhibitor 38	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有抗增殖能力。Tubulin inhibitor 38 (100 nM，24 h) 介导有丝分裂阻滞，阻断 G2/M 期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。

HY-160854

Tubulin inhibitor 43	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 43 具有显著的抗肿瘤活性。Tubulin inhibitor 43 通过抑制 β-tubulin 的活性，抑制癌细胞的增殖和生长,最终诱导了细胞凋亡。

HY-149374

Tubulin inhibitor 36	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC₅₀ 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。

HY-115970

Tubulin inhibitor 21	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物，是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC₅₀=0.26 μM)，而对非恶性细胞的作用较低。

HY-147887

Tubulin inhibitor 28	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的微管抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。

HY-160853

Tubulin inhibitor 42	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 42 可以剂量依赖性地抑制 β -微管蛋白的活性 (IC50 = 3.5 µM)。Tubulin inhibitor 42 可以干扰微管动态平衡，导致癌细胞周期停滞在 G2/M 阶段，诱导细胞凋亡。此外，Tubulin inhibitor 42 还显著抑制了体内外的血管生成过程，阻止了肿瘤的血管供血和增长。

HY-155073

Tubulin inhibitor 35	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC₅₀=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC₅₀=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭，并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC₅₀=0.09 μM，对 RKO 的 IC₅₀=0.2 μM)。

HY-161256

Tubulin inhibitor 41	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 41 (Compd D19)，一个具有血脑屏障透过性的有希望的抗胶质母细胞瘤 (glioblastoma) 先导化合物和微管蛋白抑制剂，能够引起G2/M期阻滞，导致细胞凋亡并抑制U87细胞的迁移。

HY-151397

Tubulin polymerization-IN-36	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-36 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂 (IC₅₀: 2.8 μM)。Tubulin* polymerization-IN-36 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymerization-IN-36 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-151398

Tubulin polymerization-IN-37	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-37 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂 (IC₅₀: 2.3 μM)。Tubulin* polymerization-IN-37 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymerization-IN-37 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-146362

Tubulin polymerization-IN-17	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-151393

Tubulin polymerization-IN-32	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-32 是一种微管蛋白 (*tubulin) 聚合抑制剂。Tubulin* polymerization-IN-32 抑制癌细胞增殖。Tubulin polymerization-IN-32 可用于淋巴瘤等癌症的研究。

HY-155139

Tubulin polymerization-IN-45	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-151982

Tubulin polymerization-IN-39	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-39 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀: 4.9 μM)。Tubulin polymerization-IN-39 占据秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-39 抑制癌细胞增殖。

HY-106423

Mivobulin NSC 613862; (S)-(-)-NSC 613862	Microtubule/Tubulin	Cancer
Mivobulin (NSC 613862) 是一种微管蛋白 (*tubulin*) 抑制剂，在与秋水仙碱重叠的区域结合微管蛋白，抑制其聚合。Mivobulin (NSC 613862) 在微管蛋白二聚体中可促进异常聚合物的形成和 GTPase 的活性。具有抗肿瘤活性。

HY-152143

Tubulin polymerization-IN-41	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-41 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.61 μM。Tubulin polymerization-IN-41 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-41 具有抗癌作用。

HY-156737

Tubulin polymerization-IN-49	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-49 与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-49 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-49 具有抗癌活性并预防肿瘤生成、抑制肿瘤增殖和血管生成。

HY-157543

Tubulin polymerization-IN-59	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 是秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI) 的有效抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-59 ((R)-9k) 抑制微管蛋白聚合。

HY-101989

Tubulin polymerization-IN-24	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。

HY-157320

Tubulin/PARP-IN-2	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin/PARP-IN-2 是一种 PARP-微管蛋白双重抑制剂。 Tubulin/PARP-IN-2 抑制 PARP1、PARP2 和微管蛋白活性，IC₅₀ 值分别为 74nM、109nM 和 1.4μM。微管蛋白/PARP-IN-2 诱导细胞凋亡和自噬。微管蛋白/PARP-IN-2 导致细胞周期停滞在 G2/M 期。

HY-150772

Tubulin/HDAC-IN-1	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 *tubulin* 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC₅₀: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

HY-155841

Tubulin polymerization-IN-46	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 10 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Fluorescent Dye
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Fluorescent Dye
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-105066

Davunetide 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-13589

Cemadotin LU103793 free base	Microtubule/Tubulin	Cancer
西马多丁 Cemadotin (LU103793) 是 Dolastatin 15 (HY-P1126) 的类似物，Dolastatin 15 是天然存在的细胞毒性肽。Cemadotin 阻止细胞有丝分裂，抑制微管 (*tubulin) 的 K_i* 为 1 μM。Cemadotin 可用于抗癌研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-N0282

Demecolcine 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis
Demecolcine 是一种有效的有丝分裂抑制剂，抑制微管蛋白 (*tubulin) 聚合的 IC₅₀* 值为 2.4 μM。Demecolcine 能与微管蛋白二聚体相互作用，诱导抗有丝分裂作用，并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。

HY-13503

Epothilone A Epo A	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
埃博霉素 A Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 *(tubulin)* 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 K_i 值为 0.6-1.4 μM。

HY-N0687

Vindoline	Apocynaceae Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Microtubule/Tubulin
文多灵 Vindoline 是一种从 Catharanthus roseus 叶片中提取的长春花生物碱，对微管蛋白 (*tubulin*) 的自组装具有弱抑制作用。

HY-N10536

Halichondrin B	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Marine natural products Sponge Disease Research Fields Cancer	Others
Halichondrin B 是从海绵 Halichondria okadai 中发现的。Halichondrin B 是一种非竞争性的 Vinca-alkaloid 与微管蛋白结合的抑制剂 (微管蛋白聚合 IC₅₀ 为 1.2-1.4 μM)，其具有抗肿瘤活性。

HY-N2415

Podophyllotoxone	Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 *tubulin* 微管蛋白聚合。

HY-N9842

Violanone	Infection Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones	Microtubule/Tubulin
Violanone 是一种异黄烷酮化合物，可以抑制微管蛋白聚合。Violanone 还表现出对 A. aegypti 的杀幼虫活性。

HY-N3950

Glochidiol	Triterpenes Structural Classification Phyllanthaceae Glochidion eriocarpum Champ. ex Benth. Terpenoids Source classification Plants	Microtubule/Tubulin
Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。

HY-77574

7-xylosyltaxol 7-Xylosylpaclitaxel; Taxol-7-xyloside	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin
7-xylosyltaxol(Taxol-7-xyloside)是紫杉醇衍生物。

HY-N6793

Phomopsin A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
促微管解聚 A Phomopsin A 是一种从真菌 Phomopsis leptostomiformis 分离的环状六肽霉菌毒素。Phomopsin A 是放射性标记的长春新碱与微管蛋白结合的非竞争性抑制剂。

HY-N8287

Oxaline	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Microtubule/Tubulin
Oxaline 是一种可以从草酸青霉 (Penicillium oxalicum) 中分离得到的真菌生物碱。Oxaline 抑制微管蛋白聚合，导致细胞周期停滞在 M 期。

HY-N8745

α-Peltatin	Structural Classification Source classification Podophyllum peltatum L. Lignans Phenylpropanoids Plants Berberidaceae	Others
α-Peltatin 是一种芳基木脂素。α-Peltatin 具有抗癌症、抗真菌活性。α-Peltatin抑制 DNA 拓扑异构酶和微管蛋白聚合。

HY-129071

Vindesine sulfate	Apocynaceae Structural Classification Piperidine Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don Cancer	Microtubule/Tubulin
硫酸长春地辛 Vindesine sulfate 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂，K_i 为 0.110 µM。Vindesine sulfate 在体外显示出抗增殖作用。Vindesine sulfate 在体内显示出抗肿瘤作用。

HY-19474

Maytansinol Ansamitocin P-0	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis
美登醇 Maytansinol (Ansamitocin P-0) 是美登素的一种衍生物。Maytansinol 可抑制微管蛋白 (tublin) 聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Maytansinol 有抗肿瘤活性。Maytansinol 可用于抗癌药物的研究。

HY-N10558

PM050489	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Microtubule/Tubulin
PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可从马达加斯加海绵 Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂，IC₅₀ 值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性，能用于癌症研究。

HY-127166

Colchiceine O10-Demethylcolchicine	Colchicaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Colchicum autumnale L.	Microtubule/Tubulin
Colchiceine 是抗痛风药物Colchicine (HY-16569)的几种代谢物之一。Colchiceine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule disrupting*) 干扰剂，可保护大鼠免于肝损伤和纤维化。

HY-N1391

10-Deacetyltaxol 10-Deacetylpaclitaxel	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus wallichiana Zucc.	Microtubule/Tubulin
10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。

HY-16569

Colchicine 25 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin NOD-like Receptor (NLR) Autophagy Apoptosis
秋水仙碱 Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。

HY-N1243

Tubulysin B	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin Apoptosis
微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC₅₀ 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。

HY-N2348

Tubulysin D	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 D Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2346

Tubulysin E	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 E Tubulysin E 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2347

Tubulysin C	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 C Tubulysin C 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7049

Tubulysin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 F Tubulysin F 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7050

Tubulysin G	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 G Tubulysin G 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7051

Tubulysin H	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 H Tubulysin H 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N7053

Tubulysin M	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 M Tubulysin M 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15162A

MMAE-d8 5 篇以上引用文献
MMAE-d₈ 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。

HY-116852S

Thiocolchicine-d3
Thiocolchicine-d₃ 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀=2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (K_i=0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。

HY-115364S

Parbendazole-d3
Parbendazole-d₃ 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC₅₀ 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。

HY-15579S

MMAF-d8
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。

HY-16569S

Colchicine-d6
Colchicine-d₆ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-16569S1

Colchicine-d3
Colchicine-d₃ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀* 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-136610S

Chlorpyrifos-oxon-d10
Chlorpyrifos-oxon-d₁₀ 是 Chlorpyrifos-oxon 的氘代物。Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物，是一种有效地抑制 AChE 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。

HY-15575S

VcMMAE-d8
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-15583S

Auristatin F-d8
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-136314

DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133492

DBCO-PEG4-MMAF		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19812

Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE LCB14-0602		炔烃
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126690

DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2		二苯并环辛炔
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148057

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-130990

DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W190943

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE		叠氮化物
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-153739

N3-PEG3-VC-PAB-MMAF		叠氮化物
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）是一种药物连接物偶联物，含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-100874

N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 2 篇文献验证		叠氮化物
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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